Formulación y nomenclatura: NITRILOS

El grupo nitrilo se forma con un triple enlace entre un carbono y un nitrógeno, siempre será terminal, es decir, siempre se coloca en el extremo de una cadena carbonada.

Se representa como -CN y también reciben el nombre de cianuros.

Para nombrarlos hay dos opciones, una es nombrar el hidrocarburo correspondiente añadiendo el sufijo -nitrilo. Otra opción es nombrarlo como cianuro, para ello el carbono unido al nitrógeno no se contabiliza para la cadena que se pondrá con el nobre de radical correspondiente: cianuro de -ilo.

Cuando el grupo -CN aparece como radicales en la cadena lo nombramos usando el prefijo -carbonitrilo.

Ejemplo:

CH3-CH2-CH(CN)-CH(CN)-CH2-CH3

3,4-hexanodicarbonitrilo


Cuando exista otro grupo funcional de mayor prioridad, el grupo nitrilo se nombrará usando el prefijo ciano-.

Ejemplo:

CN-CH2-COOH

Ácido cianoetanoico

NOTA: Hay que tener en cuenta que en este caso también se incluye el carbono dentro del nombre ciano, por lo que el compuesto es ácido cianoetanoico y no cianopropanoico.


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Formulación y nomenclatura: AMIDAS

Las amidas forman parte de las funciones nitrogenadas y se consideran derivados de ácidos carboxílicos, ya que se intercambia el grupo -OH del ácido por (-NH2), (-NHR) o (-NRR')

Para nombrar tenemos que añadir la terminación -amida si el grupo actúa como grupo principal o el prefijo carbamoil si actúa como grupo secundario. 

También tenemos que tener en cuenta, que al igual que las aminas, las amidas pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo de las sustituciones que sufra el grupo (-NH2). A continuación veremos unos ejemplos:

Por otro lado, cuando la amida va unida a un ciclo se le nombra con la terminación -carboxamida

Por último, decir que existen amidas cíclicas que reciben el nombre de LACTAMAS, y os dejo un ejemplo.

Esta amida cíclica es la materia prima principal para la producción de Nylon-6, fibra que tiene multitud de utilidades debido a sus propiedades.

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Formulación y nomenclatura: AMINAS

Las aminas forman parte de las funciones nitrogenadas, es decir, las que contienen átomos de nitrógeno.

Las aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias, esto es según el número de enlaces a cadenas de carbono que tengan. El nitrógeno puede formar tres enlaces simples, formará enlaces con cadenas de carbono y el resto con hidrógeno.

Aminas primarias:

 Se puede elegir entre dos formas para nombrarlas

1. Considerar el grupo R como un alcano con la terminación -amina y colocar a la amina el localizador más bajo posible.

2.Considerar como principal el grupo -NH2 y nombrar al grupo R como radical, la terminación también será -amina.

Ejemplo:

CH3-CH(-NH2)-CH3

1. Propanamina
2. Isopropilamina


Aminas secundarias y terciarias:

1. Para nombrarlas se toma como estructura principal aquella que contenga al radical R con mayor prioridad y para los otros radicales se usa la letra N- seguido del nombre del radical.

2. También se pueden nombrar usando los nombres de todos los radicales seguido de -amina.


Ejemplo:

CH3-CH2-CH2-CH2-NH-CH3

1. N-metilbutanamina
2. Butilmetilamina


Grupo secundario:

Cuando una amina actúa como grupo secundario se usa el prefijo amino-.

Ejemplo:


NH2-CH2-CH2-OH

2-Aminoetanol

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