Formulación y nomenclatura en química orgánica: ALQUINOS

Los alquinos, son hidrocarburos que presentan al menos un triple enlace en la cadena carbonada, podría decirse que este enlace triple se ha formado por la pérdida de 4 hidrógenos en relación al enlace simple.

Se nombran igual que los alcanos, o alquenos pero con la terminación -ino precedido de un localizador si es necesario.

Si hay más de un doble enlace, se indica con la terminación -adiino, -atriino, ... , etc

El etino también suele llamarse acetileno.

Para nombrar los alquinos cíclicos se se usa el sufijo ciclo- .

Nota: hay que mencionar que los compuestos cíclicos de tres y cuatro carbonos son muy inestables debido a los ángulos de enlace.

Para nombrar los alquinos y cicloalquinos ramificados se puede seguir las instrucciones expuestas en  alcanos ramificados, teniendo en cuenta las siguientes puntualizaciones:

1.  Encontrar la cadena más larga que contenga el triple enlace.

2. Numerar los átomos de carbono (localizadores), de forma que el triple enlace presente el localizador más bajo.

Algunos ejemplos para que practiquéis:

a) Pent-1-ino

b) CH3-C≡C-CH3

c) 4-metiloct-1-ino:

d) CH3-C≡C-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3

¡¡No sigas leyendo, inténtalo antes de mirar la solución!!

Solución:

a) CH≡C-CH2-CH2-CH3

b) But-2-ino

c) CH≡C-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3

d) 4,5-dimetilhex-2-ino

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Formulación y nomenclatura en Química Orgánica: ALQUENOS lineales y cíclicos

Los alquenos, también conocidos como olefinas, son hidrocarburos que presentan al menos un doble enlace en su estructura (insaturación) y se podrían definir como alcanos que han perdido un par de hidrógenos.

La fórmula general de un alqueno de cadena lineal corresponde a CnH2n , siempre y cuando exista un único doble enlace.

Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación -eno precedido de un localizador si es necesario.

Si hay más de un doble enlace, se indica con la terminación -adieno, -atrieno, ... , etc

Para nombrar los alquenos cíclicos se antepone la palabra ciclo- . Si dicho cicloalqueno presenta un único doble enlace no se coloca localizador.

Para nombrar los alquenos y cicloalquenos ramificados podéis seguir las mismas premisas que en alcanos ramificados, teniendo en cuenta las siguientes puntualizaciones:

1.  Encontrar la cadena más larga que contenga el doble enlace.

2. Numerar los átomos de carbono (localizadores), de forma que el dobe enlace presente el localizador más bajo.

Algunos ejemplos para que practiquéis:

a) Pent-2-eno:

b) But-1-eno:

c) Metilpropeno:

d) 3,4-dimetilpent-2-eno:

No sigas leyendo, venga inténtalo!!

Solución:

a) CH3-CH2-CH=CH-CH3

b) H2C=CH-CH2-CH3

c) H2C=C(CH3)-CH3

d) CH3-CH=C(CH3)-CH(CH3)-CH3

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Formulación y nomenclatura en Química Orgánica: ALCANOS CÍCLICOS

En algunas ocasiones encontramos alcanos con la cadena cerrada, es decir el primer y último carbono de la cadena se unen formando un CICLOALCANO.

Si el cicloalcano no está ramificado se nombra igual que el alcano lineal correspondiente añadiendo la palabra "ciclo-" al principio.

El cicloalcano más pequeño que puede formarse es con 3 carbonos y se nombraría ciclopropano, el siguiente de cuatro carbonos sería ciclobutano, y así sucesivamente:

En en el caso de cicloalcanos ramificados, los sustituyentes se nombran con la terminación -il o -ilo como ya explicó en el tema de alcanos ramificados con la diferencia de que en este caso la forma de numerar a los carbonos será aquella en la que los sustituyentes ocupen número más pequeños.

¡Piénsalo antes de ver la solución!
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La respuesta correcta es A, pues 131 es menor que 313.

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Formulación y nomenclatura en Química Orgánica: ALCANOS RAMIFICADOS

Al igual que los alcanos lineales, los ramificados están compuestos por C e H. Las ramificaciones son sustituciones de hidrógenos de la cadena principal por átomos de carbono. Estas sustituciones reciben el nombre de "radicales alquilo", y de una forma general se representa por "R". A continuación vamos a ver los prefijos de diferentes grupo alquilo.

Veamos algunos ejemplos:

-Metilbutano

- 6-Etil-2,3-dimetil-5-propiloctano

Para finalizar, vamos a establecer las principales reglas a tener en cuenta para nombrar un alcano ramificado:

1.- Encontrar la cadena más larga de las posibles en nuestro compuesto.

2.- Numerar los átomos de carbono (localizadores), de forma que los sustituyentes presenten los localizadores más bajos.

3.- Nombramos los radicales alquilo por orden alfabético, precedidos por su localizador, siempre que sea necesario. Si hay varios radicales iguales, se le añadirá el sufijo (di-), (tri-), (tetra-), etc...

4.- A continuación nombramos la cadena principal con el prefijo que corresponda según el número de átomos que contenga.

Nota: En la nomenclatura recuerda que no se deja espacio, es un único nombre, tan solo debes separar los números por comas y los nombres de los números por guiones.

Y aquí os dejo una imagen muy divertida. Espero que os ayude a no olvidar NUNCA JAMÁS que es un grupo Alquilo

Bueno?? Bueníiiisimoooo jajajajajajajjaa Que tengáis buen fin de semana!!

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Formulación y nomenclatura en Química Orgánica: ALCANOS de cadena lineal.

Los alcanos están compuestos por carbono e hidrógeno, cada carbono forma cuatro enlaces simples.

La estructura de los alcanos consiste en cadenas de carbono unidos por enlace simple y el resto de enlaces de cada carbono se realiza con hidrógeno. Se dice que estos compuestos están saturados al tener todos los enlaces posibles con hidrógeno.

La forma de nombrarlo depende del número de carbono que exista en la cadena. 

Nº de carbono	Prefijo
1	Met-
2	Et-
3	Prop-
4	But-
5	Pent-
6	Hex-
7	Hept-
8	Oct-
9	Non-
10	Dec-
Química Más Fácil

Según lo anterior y sabiendo que todos los alcanos usan el sufijo -ano para terminar, podemos nombrar algunos ejemplos:

CH4: Metano

CH₃-CH₃: Etano

CH₃-CH₂-CH₃: Propano

Ejercicio:

1. ¿Cómo nombrarías el compuesto CH₃-CH₂-CH₂-CH₃?
2. ¿Qué fórmula tendría el pentano?

¡Intenta hacerlo antes de mirar la solución!

Solución:
1. Butano
2. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃

Aquí hemos visto cadenas simples lineales, pero también existen cadenas ramificadas, puedes verlas aquí.

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